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2019
8.1

厚樸提取物油性溶劑和乳化劑的選擇

初乳劑的實驗:1.分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;2.加入厚樸總酚提取物1ml;3.37度恒溫磁力攪拌24h使達平衡狀態(tài)；4.取上層溶液矢量，2000r/min離心10min；5.精密移取上清液適量，加無水乙醇稀釋定容后，于294nm處測定吸收值A，計算平衡溶解度。實驗結(jié)果表明，厚樸提取物在單硬脂酸甘油脂中的溶解度較大，選用單硬脂酸甘油脂作為厚樸提取物的油性溶劑。選用大豆卵磷脂作為厚樸提取物的乳化劑。
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2019
8.1

厚樸提取物的制備

1.將厚樸1.0kg粉碎后，投入萃取釜中。2.用正交試驗確定萃取的溫度和壓力。3.當萃取釜、解析釜I、解析釜II的溫度分別達到35度、40度、37度時，通過高壓泵對萃取釜、兩個解析釜進行加壓。4.當壓力分別達到22MPa、5MPa和6MPa時，開始循環(huán)萃取，并保持恒溫恒壓。5.每隔一定時間從解析釜I、解析釜II放料；6.萃取4.5h,所得提取物為淡黃色浸膏，提取率為5%。
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2019
8.1

厚樸總酚噴霧干燥乳劑制備應用研究

厚樸為臨床常用的中藥，具有燥濕消痰，下氣除滿的功效，用于濕滯傷中脫痞吐瀉，食積氣滯，腹脹便秘，痰飲喘咳。現(xiàn)代臨床應用研究表明厚樸具有抗腫瘤、抗衰老等作用，對心血管等方面也有一定的作用。其主要成分為厚樸酚和厚樸酚揮發(fā)油類。乳劑劑型用于口服與其它類型的口服制劑相比較具有吸收*，增加其口服生物利用度，有靶向性及緩釋等優(yōu)點，故可增加臨床療效，但由于乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，產(chǎn)品物理穩(wěn)定性差，致使該劑型的生產(chǎn)、應用受到限制，國外學者采用噴霧干燥法、冷凍干燥法、吸收干燥法將O/W或W/O...
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2019
7.31

清瘀膠囊噴霧干燥實驗結(jié)論與討論

1.本次實驗優(yōu)選出的合適工藝為：入塔風溫：195度，浸膏比重為：1.15，β-CD與浸膏比例為3%。由方差分析知，這四個因素影響程度依次為浸膏比重入塔風溫輔料和浸膏比例，其中浸膏比重對噴霧干燥工藝有顯著性影響，應作為工藝控制的關鍵因素。2.噴霧干燥所得的粉未具有一事實上的吸濕性，應在分裝、貯存過程中控制環(huán)境濕度在54%以下。3.因為膠囊的原料藥含水量過高，不僅容易粘結(jié)成塊，不利于分裝，還嚴重影響產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，而每小時的藥粉產(chǎn)量在大生產(chǎn)中也很有意義，故選擇產(chǎn)品含水量和每小時...
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2019
7.31

清瘀膠囊吸濕平衡時間的測定

清瘀膠囊吸濕平衡時間的測定：1.取底部盛有氯化鈉過飽和溶液的玻璃干燥器，干燥器內(nèi)置一稱量皿；2.放入25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)恒溫24h；3.此時干燥器內(nèi)的相對濕度為75%。4.取樣品約2g，置稱量瓶中，精密穩(wěn)定，將稱量瓶皿打開，放入干燥器上部；5.于25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)保存，每隔一事實上時間稱重一次；6.計算各時間的吸濕百分率；7.研究表明，噴霧干燥后的產(chǎn)品在144h即6天后不再吸濕，吸濕百分率在11.52%，產(chǎn)品具有一定的吸濕性。
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2019
7.31

清瘀膠囊輔料的優(yōu)選

清瘀膠囊輔料的優(yōu)選：1.在浸膏中分別加3%β-CD、糊精、阿拉伯膠，PEG-6000;2.并分別用磁力攪拌1h;3.再進行噴霧干燥；4.各取噴協(xié)和干燥粉未5.00g；5.用水分快速測定儀進行水分快速測定；6.測量噴霧干燥后粉未含水量。7.結(jié)果表明，選用3%β-CD作輔料，所得噴霧干燥粉未含水量低。
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2019
7.31

清瘀膠囊樣品制備

清瘀膠囊樣品制備：1.將所有藥材加水8倍量煎煮2次；2.每次1.5h；3.濾過，合并濾液；4.以12000轉(zhuǎn)/分的速度離心；5.取上清液濃縮至規(guī)定體積；6.加適量輔料，備用。
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2019
7.31

噴霧干燥技術(shù)在制備清瘀膠囊的研究應用

清瘀膠囊由丹參、降香等多味中藥組成。其采用傳統(tǒng)烘箱干燥法，干燥時間長，不均勻，制成膠囊需加大量賦形劑，成品存在生藥含量少，服用劑量大等缺點。而采用噴霧干燥工藝，干燥速度快，受熱時間短，生產(chǎn)工序少，所得粉未套膠囊，在保持原有成分的基礎上，提高了單位劑量有效成分的含量。研究者采用正交試驗法對影響噴霧干燥工藝的主要因素進行考察，確定了清瘀膠囊噴霧干燥合適的工藝條件。
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